根據國家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪(fǎng)監測最新數據顯示，2022年中國惡性腫瘤新發(fā)病例估計為482.47萬(wàn)，發(fā)病例數前5位的惡性腫瘤（肺癌106.06萬(wàn)，結直腸癌51.71萬(wàn)，甲狀腺癌46.61萬(wàn)，肝癌36.77萬(wàn)，女性乳腺癌35.72萬(wàn)）占全部新發(fā)病例的57.4%。2022年中國惡性腫瘤死亡病例估計為257.42萬(wàn)中，死亡例數前5位的惡性腫瘤（肺癌73.33萬(wàn)，肝癌31.65萬(wàn)，胃癌26.04萬(wàn)，結直腸癌24.00萬(wàn)，食管癌18.75萬(wàn)）占全部死亡病例的67.5%。肺癌居男、女惡性腫瘤發(fā)病和死亡首位，城市地區惡性腫瘤發(fā)病率高于農村地區，死亡率低于農村地區。中國惡性腫瘤疾病負擔存在性別、城鄉和地區差異，總體呈現發(fā)達國家與發(fā)展中國家癌譜共存的局面，防控形勢嚴峻。

由于腫瘤異質(zhì)性的客觀(guān)存在，不同患者間在疾病進(jìn)展、治療敏感性及預后等方面的差別巨大，深入研究腫瘤分子生物學(xué)特征及其與臨床表型、療效和結局的相關(guān)性，從傳統形態(tài)學(xué)分型轉變到分子分型，可實(shí)現“異病同治”或“同病異治”，有利于癌癥的精準診斷（分型、分級和分期）、預測和預后、治療指導、復發(fā)監控及藥物研發(fā)，從而實(shí)現患者的獲益。

檢測內容

檢測項目

泛實(shí)體腫瘤175基因panel套裝包含DNA文庫構建套裝、泛實(shí)體腫瘤175基因 Panel捕獲套裝和SG Pure Beads。

檢測意義

1、靶向治療：提供全面的腫瘤基因變異信息，包括腫瘤相關(guān)通路基因信息和罕見(jiàn)位點(diǎn)等，分析腫瘤致病機理，揭示耐藥機制，輔助臨床醫生合理使用靶向藥物。

2、免疫治療：包含免疫治療療效和超進(jìn)展相關(guān)基因，MSI狀態(tài)，POLE和POLD1等基因突變情況，綜合評估免疫治療獲益情況。

3、化療：26個(gè)化療相關(guān)基因，全面評估化療療效和毒副作用，優(yōu)化化療方案。

4、遺傳風(fēng)險：58個(gè)遺傳性腫瘤相關(guān)基因，可有效評估20種遺傳性腫瘤風(fēng)險。

適用人群

1. 初診的實(shí)體瘤患者，在進(jìn)行靶向、免疫和化療治療前，進(jìn)行檢測，可輔助臨床醫生制定治療方案及對患者的預后進(jìn)行評估；

2. 靶向治療耐藥、化療失敗的實(shí)體瘤患者，需求新的治療方案，可進(jìn)行基因檢測，明確耐藥機制并尋找新的可操作的位點(diǎn)；

3. 具有腫瘤家族病史，需要進(jìn)行遺傳風(fēng)險評估的人群；

4. 無(wú)法取得病理組織，仍有以上臨床需求的實(shí)體瘤患者。

優(yōu)勢特點(diǎn)

1、檢測全面：全面覆蓋實(shí)體瘤診療過(guò)程中的具有重要臨床意義的基因，包括靶向用藥、免疫用藥、化療用藥的療效預測、毒副耐受及耐藥評估、遺傳性腫瘤輔助診斷等，全方位滿(mǎn)足臨床檢測需求。

2、高靈敏度：采用探針捕獲+NGS進(jìn)行深度測序，減少漏檢，提示用藥等相關(guān)信息。

3、質(zhì)控嚴格：在核酸提取、文庫制備、下機數據等多個(gè)環(huán)節設定了嚴格的質(zhì)控標準。

4、平臺通用：一次上機可檢測更多樣本，適配illumina、華大平臺。

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操作流程

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1、核酸提取

2、文庫構建

3、上機測序

4、一鍵式數據分析

5、出具報告

檢測服務(wù)流程

1、咨詢(xún)相關(guān)事項（0592-7578309）

2、進(jìn)行樣本取樣

3、樣本快遞至飛朔檢測點(diǎn)

4、上機檢測

5、出具報告

6、報告送出

7、提供專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)和疑惑解答

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