當(dāng)前位置:首頁(yè) > 科研合作 > 核酸質(zhì)譜平臺(tái)
Research Cooperation
科研合作
分枝桿菌感染引起的結(jié)核病和非結(jié)核病是嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的傳染病,在全球范圍內(nèi)流行,是全球重點(diǎn)控制的傳染病之一。由于結(jié)核病和非結(jié)核病發(fā)病癥狀相似,但治療方案截然不同,多數(shù)非結(jié)核分枝桿菌對(duì)抗結(jié)核藥物具有天然的耐藥性。此外,發(fā)生耐藥突變的結(jié)核分枝桿菌也會(huì)對(duì)抗結(jié)核藥物產(chǎn)生耐藥。隨著造血干細(xì)胞移植和實(shí)體器官移植的廣泛開(kāi)展、免疫抑制劑和化療藥物的大量使用以及各種導(dǎo)管介入治療等,使侵襲性肺部真菌感染的發(fā)病率呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢(shì)。臨床上肺部真菌感染患者無(wú)特異性表現(xiàn),早期診斷困難,病情易被原發(fā)病所掩蓋,造成誤診、漏診而延誤治療,致使病死率居高不下。因此肺組織分枝桿菌感染鑒定、侵襲性真菌感染鑒定、抗結(jié)核藥物耐藥突變的精準(zhǔn)檢測(cè)對(duì)于疾病的診斷和治療至關(guān)重要。
項(xiàng)目 | 檢測(cè)內(nèi)容 | 方法學(xué) |
肺組織分枝桿菌菌種鑒定 | 包含結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群及26種致病性分枝桿菌 | 核酸質(zhì)譜法 |
肺組織侵襲性真菌菌種鑒定 | 包含30種侵襲性真菌菌種鑒定 | |
結(jié)核分枝桿菌耐藥突變位點(diǎn)檢測(cè) | 乙胺丁醇、利福平、異煙肼、鏈霉素、 吡嗪酰胺、氟喹諾酮耐藥基因檢測(cè)。 |
基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)技術(shù)是一種新型的軟電離生物分子質(zhì)譜分析平臺(tái),通過(guò)激光照射樣品與基質(zhì)形成共結(jié)晶薄膜,基質(zhì)從激光中吸收能量并傳遞給生物分子,促使生物分子電離并在電場(chǎng)作用下加速飛過(guò)飛行管道,根據(jù)到達(dá)檢測(cè)器的飛行時(shí)間進(jìn)行精準(zhǔn)鑒定。
項(xiàng)目名稱 | 檢測(cè)方法 | 項(xiàng)目規(guī)格 | 適配機(jī)型 | 樣本類(lèi)型 |
人類(lèi)肺組織感染聯(lián)合檢測(cè) | 核酸質(zhì)譜法 | 20測(cè)試/盒 | MassARRAY?DNA 質(zhì)譜基因分析系統(tǒng) | 石蠟包埋組織 |
準(zhǔn)確鑒定臨床常見(jiàn)的結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群及26種致病性分枝桿菌、30種侵襲性真菌,評(píng)估6種常見(jiàn)一二線抗結(jié)核藥物的耐藥情況,明確致病菌與藥物敏感性,實(shí)現(xiàn)個(gè)體化精準(zhǔn)治療。
1、技術(shù)領(lǐng)先:結(jié)合PCR技術(shù),在核酸分子層面對(duì)肺部感染菌進(jìn)行分析,無(wú)需體外培養(yǎng)等過(guò)程,縮短檢測(cè)時(shí)間,減少人工操作,簡(jiǎn)單快速,可在一天內(nèi)獲得檢測(cè)結(jié)果。
2、穩(wěn)定可靠:肺部常見(jiàn)微生物(巴西諾卡氏菌、北京棒桿菌、肺炎球菌、嗜肺軍團(tuán)菌、百日咳博德特氏菌)不會(huì)對(duì)產(chǎn)品的檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響,無(wú)交叉。
3、特異性好:可耐受100 ng野生型人類(lèi)基因組DNA,無(wú)非特異;
4、靈敏度高:可檢出20 ng所提取DNA樣本中含量低至200拷貝的分枝桿菌及侵襲性真菌。
1.DNA提取
2.模板加樣
3.質(zhì)譜上機(jī)檢測(cè)
4.數(shù)據(jù)分析
5.出具報(bào)告
1.咨詢相關(guān)事項(xiàng)
2.進(jìn)行樣本取樣
3.樣本快遞至飛朔檢測(cè)點(diǎn)
4.上機(jī)檢測(cè)
5.出具報(bào)告
6.報(bào)告送出
7.提供專業(yè)咨詢和疑惑解答
——僅供科研參考使用——